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1名27歲粉領族，每天上班打電腦，一到傍晚就感覺眼皮重、下垂，一副無精打采模樣，且開車下班時，竟因眼球複視將前方的1輛車誤看成2輛車，差點出車禍，嚇得她趕緊到眼科就醫，但治療效果不佳，後來轉診到神經內科確診女子是自體免疫引起的肌無力症，服藥治療後已改善。醫師表示，肌無力症是重大傷病，若延誤治療將吞嚥困難，嚴重者恐呼吸衰竭致命。
 
收治病例的新光醫院神經內科主任葉建宏表示，全台肌無力症患者約4000多人，年齡分布從10～70歲都有，因肌肉遭自體免疫的異常抗體攻擊，導致全身性肌肉無力，病程進展從眼皮下垂、複視，到吞嚥困難甚至呼吸衰竭，每3名患者就有1人有全身性症狀，死亡率約3％，患者及早治療可保命。
 
他說，女子眼皮下垂、複視症狀，只有傍晚、入夜才會出現，睡醒後隔天早上會暫時緩解，是典型的肌無力症表現，女子以為是久盯電腦造成眼睛疲勞，先到眼科治療效果不彰，才轉到神經內科診斷為肌無力症，影像檢查發現她合併有胸腺瘤，臨床觀察肌無力症患者約60～70％有胸腺異常，經藥物、手術治療後，現症狀已獲控制。
 
新光是全台最早成立肌無力症病友俱樂部的醫院，目前成員有1000多位病友。（蔡明樺／台北報導）

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